주요 처방약들의 pharmacokinetic 자료 下 (정렬 : 이름순서 아님)

Pravastatin Sodium의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 흡수가 잘 안됨

생체내 이용률 : 17%

대사 : 간에서 적어도 두 개 이상의 대사체로 대사됨

반감기 : 2-3시간

최고혈중농도 도달시간 : 1-1.5시간

소실 : 20% 신배설 (8% 미변화 배설)

Fosinopril sodium의 약물동력학자료

흡수 : 36%

대사 : Fosinopril은 prodrug으로서 소장 내벽이나 간에서 활성형 대사체인 fosinoprilat로 가수분해된다.

반감기 : Fosinoprilat : 12시간

최고혈중농도 도달시간 : ∼3시간

소실 : 소변과 담즙으로 fosinoprilat 및 그 포합체가 대략 비슷한 비율로 (45-50%) 배설됨

Celecoxib의 약물동력학자료

흡수 : 혈중 최고농도 도달시간 : 3시간 고지방식과 함께 투여하면 최고 혈장농도에 도달하는 시간을 대략 1-2시간정도 지연 시킨다.

분포 : celecoxib 200mg을 경구투여하였을때 Cmax는 705 ng/mL 이다. 고지방식과 함께 투여하면 Cmax는 1-2시간 지연되고, AUC는 10-20% 증가한다. 제산제와 함께 투여하면 Cmax는 37% 감소하고, AUC는 10% 감소한다. Celecoxib는 단백결합률이 높다. (약 97%) 1차적으로 albumin과 결합하고 소량은 alpha-1 acid glycoprotein과 결합한다.

대사 : Celecoxib는 cytochrome P450 동위효소인 2C9 에 의해 간에서 1차적으로 대사된다. Celecoxib의 불활성형 대사산물은 혈장에서 다음 3가지다. : 1차적으로 alcohol, 그 다음엔 carboxylic acid과 그의 glucuronide conjugate인 Celebrex

배설 : 신장 : 경구투여된 celecoxib의 약 27%는 주로 carboxylic acid 대사산물의 형태와 소량의 glucuronide conjugate의 형태로 소변으로 배설된다. / 대변 : celecoxib는 1차적으로는 대변을 통해 배설된다.(경구투여용량의 약 57%) 대변에서의 1차 대사산물은 carboxylic acid 대사산물이다.

기타 : 겉보기 혈장 청소율은 500 mL/min이다.

반감기는 대략 11.2시간이다.

Diltiazem HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 경구 : 30-60분 (서방형제제 포함) / 흡수 : 80-90%

최고혈중농도 도달시간 : 속방정 2-3시간 이내 서방형제제 6-11시간

분포 : Vd 1.7 L/kg. 유즙으로도 분포한다.

단백결합 : 77-85%

대사 : 초회통과효과 크다. 간에서 대사된다.

1회 정맥주사 시 N-monodesmethyldiltiazem, desacetyldiltiazem의 혈중농도는 대개 측정되지 않지만, 24시간 IV infusion 투여 후에는 측정가능한 농도만큼 축적된다. N-monodesmethyldiltiazem은 diltiazem 효능의 20%, desacetyldiltiazem은 diltiazem 효능의 약 50%의 효과가 있다고 여겨진다.

생체내이용율 : 초회통과효과가 크므로 약 40-60%

반감기 : 4-6시간 / 신장애시 증가할 수도 있다. / 서방형제제는 5-7시간

소실 : 대부분 대사체로서 뇨, 담즙을 통해 배설된다.

Cefaclor에 대한 반감기 정보

0.6-0.9 hour

Tiropramide HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 경구 : 15-30분

생체내이용률 : 12 %

대사 : 간 대사

반감기 :2.3 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-1.7 시간

소실 : 경구 : 19.6% 뇨배설

Ketoconazole의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 빠르게 흡수된다. / 샴푸 : 흡수되는 양이 미미하다.

생체내이용률 : 경구 : 70% 까지

분포 : 뇌척수액으로 분포된 양은 미미하다.

단백결합 : 93-96%

반감기 : Biphasic이다. 초기 : 2시간 / 말기 : 8시간

혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간

소실 : 대부분 (57%)이 변배설되고, 소량 (13%)이 신배설된다.

Cefdinir의 약물동력학자료

흡수 : BA : 경구 : 21%(300mg dose), 16%(600mg dose) 시럽제 : 25%(suspension)

음식물과 병용시 BA 35% 감소하나 임상적으로 유의하진 않다.

경구투여후 주로 소장에서 흡수되고 하부소화관에서 소실 된다.

분포 : 단백결합률 : 60-73% / 분포반감기 : 1.7 시간

분포용적 : 성인 0.35 L/kg, 소아(6months to 12 years) 0.67 L/kg

장기에 대한 분포성과 농도 : 체액, 객담, 편도, 상악동점막조직, 중이비물, 피부조직, 여성성기조직, 안검선조직, 치육 등에서 인정됨.

대사 : 혈장, 뇨, 분변 중에 활성 대사물은 인정되지 않음.

배설 : 주로 신장을 통해 배설된다.(신장 clearance 2.0 mL/min/kg)

신배설 : 18.4% 미변화체(300mg doses), 11.6% 미변화체(600mg doses), 소아 10-17%(6 mg/kg)

반감기 : 1.7 ± 0.6 hours

Nicergoline의 약물동력학자료

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-1.5 시간

흡수 : 신속하게 흡수됨

흡수율 : 90-100%

단백결합 : albumin : 82-87% / α1-acid glycoprotein : 43%

대사 : 대부분(90%) 대사됨. 주로 가수분해, 탈메틸화 반응을 거침.

반감기 : 2.5 시간

소실 : 70-80%가 미변화체 및 대사체로서 신배설됨.

Enalapril에 대한 반감기 정보

11 hours

Fenofibrate의 약물동력학자료

최대효과 발현시간 : 4-6시간

흡수 : 음식과 같이 복용시 60-90%

분포 : 분포용적(Vd) : 0.9 L/kg 뇌와 눈을 제외하고 대부분의 조직으로 잘 분포한다.

간, 신장, 장에 고농도로 분포한다.

단백결합 : 99% 이상

대사 : 조직과 혈장 esterases에 의해 활성형인 fenofibric acid로 대사된다. 간이나 신장에서 glucuronidation에 의해 불활성화된다.

반감기 : fenofibrate : 21시간 (노인은 30시간, 간질환시 44-54시간)

소실 : 대사체로 60-93%가 배설된다. 5-25%가 변으로 배설된다.

혈액투석은 혈장으로부터 fenofibric acid를 제거하는데 영향을 미치지 않는다.

Famciclovir의 약물동력학자료

흡수 : 음식물에 의해 최고혈중농도가 감소하고, 최고혈중농도 도달시간은 지연되지만 AUC에는 영향을 주지 않는다.

생체내이용률 : 77%

분포 : Vdss : 0.98-1.08 L/kg

단백결합 : 20%

대사 : Deacetylation된 후 oxidation되어 penciclovir로 대사된다.

반감기 : Penciclovir : 2-3시간 (HSV-1, HSV-2, VZV에 감염된 세포에서는 각각 10, 20, 7시간) 신부전시 비례적으로 증가한다.

최고혈중농도 도달시간 : 0.9시간

소실 : Penciclovir의 90%이상이 미변화체로 신배설된다.

간장애가 있는 경우 최고혈중농도는 감소하고, 최고혈중농도 도달시간은 지연된다.

Scopolamine butylbromide의 약물동력학자료

작용발현시간 : 십이지장 마비 : 20-120 초 (IV), 3-5 분(IM)

작용지속시간 : 십이지장 마비 : 3.7-20 분 (IV), 14.6분 (IM)

최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간

생체내이용률 : 경구 : 8-10%

분포 : 위장관, 신장, 간에 높은 농도로 분포한다.

분포 반감기 : 3.9 분 / 분포용적 : 3.5 L/kg

단백결합 : 3-11%

대사 : 일부분이 간에서 비활성 대사체로 대사된다.

소실 반감기 : 5.1 시간 , 정맥 주사시 3개의 소실상을 가지며 alpha 상의 반감기 = 3.9 분, beta 상의 반감기 = 30 분, 마지막 상의 반감기 = 5.1 시간이다.

소실 : 정맥투여 : 42-50%가 미변화체로 신배설되며 대변으로 37%가 배설됨

경구 : 0.7-2%가 소변으로 배설되며 대변으로 90%까지 배설됨. 담즙배설 : 0.5%

Rabeprazole sodium의 약물동력학자료

흡수 : 경구 투여시 1시간내 흡수됨

BA : 경구 : 52% 음식물에 의한 영향 : 유의적인 변화는 없다.

작용발현시간 : 위산분비 억제 : 1시간 / 십이지장 궤양 : 2주 / 역류성 식도염 : 4주

최고혈중농도 도달시간 : 2-5시간

작용지속시간 : 24시간

단백결합 : 94.8-97.5%

대사 : 간대사, CYP2C19, 3A4 효소에 의해 비활성 대사체로 대사

소실 반감기 : 0.85-2시간(용량 의존적)

대사 및 배설 : thioether carboxylic acid로 뇨(90%)로 나가며 나머지는 변으로 나감

Alprazolam에 대한 반감기 정보

6.3-26.9 hours

Cilnidipine의 약물동력학자료

효과 발현시간

효과지속시간 : 24시간

배설 : 유즙분비에 대한 데이터가 없슴.

Erdosteine의 약물동력학자료

최고 혈중농도 도달 시간 : 1.4 시간

반감기 : 1.4 시간

Acetylcysteine의 약물동력학자료

최대 점액용해효과 발현시간 : 흡입 : 5-10분 이내

작용지속시간 : 1시간 이상

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간

분포용적 : 경구 : 0.33-0.47 L/kg

단백결합 : 경구 : 50%

반감기 : 환원형 acetylcysteine : 2시간 / 전체 acetylcysteine으로서 5.5 시간

Cefpodoxime에 대한 반감기 정보

2.09 to 2.84 hours

Aspirin enteric coated의 약물동력학자료

혈중최고농도 도달시간 : 약 1-2 시간

흡수 : 위, 소장으로부터 흡수됨.

분포 : 대부분의 체액 및 조직으로 분포됨.

대사 : 위장관 점막, 적혈구, 활액, 혈액 등에 존재하는 esterases에 의해 활성형인 salicylate로 가수분해된다. Salicylate는 주로 간의 microsome 효소에 의해 대사되며 대사에 포화가 나타난다.

반감기 : Aspirin : 15-20분 / Salicylates : 용량의존적. 저용량 (300-600 mg)에서 3시간, 고용량 (1g)에서 5-6 시간, 더 고용량에서는 10시간

 

Paroxetine HCl의 약물동력학자료

대사 : 흡수 후 cytochrome P-450 효소에 의해 많은 양이 대사됨

반감기 : 21시간

소실 : 대사체로서 담즙 및 뇨로 배설됨 

Isotretinoin의 약물동력학자료

흡수 : 음식물이나 우유에 의해 흡수가 증가한다.

생체내이용률 : 경구 : 23-25%

분포 : 태반 통과, 유즙 분비

분포용적 : 1.5 L/kg

단백결합 : 99.9%

대사 : 간대사 주 활성형 대사체는 4-oxo-isotretinoin이며 기타 tretinoin, 4-oxo-tretinoin 등의 대사체가 존재한다. 투여 6시간 이후에는 4-oxo-isotretinoin의 혈중농도가 isotretinoin의 혈중농도보다 높다.

반감기 : Isotretinoin : 10-20 시간 / 4-oxo-isotretinoin : 17-50 시간 (평균 25시간)

혈중최고농도 도달시간 : Isotretinoin : 약 3시간 / 4-oxo-isotretin

Clenbuterol HCl의 약물동력학자료

생체내이용률 : 경구 : 70-80%

최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 3시간 이내

반감기 : 경구 : 25-39 시간

소실 : 경구 투여량의 30%가 미변화체로 신배설됨

Ambroxol HCl의 약물동력학자료

흡수 : 신속히 흡수됨

생체내이용률 : 약 70~80%

혈중최고농도 도달시간 : 경구 투여 후 약 2시간

대사 : Dibromoanthranilic acid와 포합체로 대사됨

반감기 : α-phase : 1.3 시간. β-phase : 8.8 시간

소실 : 미변화체로는 약 5~6%가 신배설됨. 

Ticlopidine HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 6시간 이내

혈중최고농도 도달시간 : 경구요법 3-5일 후 도달. 혈청농도는 임상적인 항혈소판 작용과 연관성이 없다.

대사 : 간에서 많은 양이 대사된다. 최소한 한 개 이상의 활성형 대사체가 존재한다.

소실반감기 : 24시간

Fexofenadine의 약물동력학자료

효과 발현시간 : 최초효과발현시간 : 알레르기반응 1-3시간, 알레르기성 비염 1시간 / 최고효과발현시간 : 알레르기반응 2-3시간

효과지속시간 : 초기투여 : 알레르기반응 12-24시간, 알레르기성 비염 12시간 / 반복투여 : 알레르기반응 12시간

최고혈중농도 도달시간 : 2.6시간

흡수 : 자료없슴.

분포 : 단백결합 60-70% , 분포용적 5.4-5.8L/kg(소아)

대사 : 위장관벽 대사 3.5%(비활성대사체 : methyl ester metabolite로 됨), 간대사 0.5-1.5%

배설 :신배설 11%, 신소실속도 3-4L/hr, 총 체내 소실속도 14-18ml/min/kg, 변배설 80%, 유즙 분비는 알려져 있지 않음.

반감기 : 소실반감기 14-18시간

Oxcarbazepine의 약물동력학자료

흡수 : 신속하게 흡수됨

분포 : 유즙 분비

분포용적 : 10-hydroxy-carbazepine : 0.3 L/kg

단백결합 : Oxcarbazepine : 60% / 10-hydroxy-carbazepine : 33%

대사 : 흡수 후 간에서 많은 양이 활성형 대사체인 10-hydroxy-carbazepine로 신속하게 대사됨

반감기 : Oxcarbazepine : 1-2.5 시간 / 10-hydroxy-carbazepine : 8-11 시간

혈중최고농도 도달시간 : Oxcarbazepine : 약 1시간 / 10-hydroxy-carbazepine : 5-8 시간

소실 : 96% 이상이 신배설 (미변화체로는 1% 미만, 10-hydroxy-carbazepine의 glucuronide 포합체로 약 70%)

Entecavir의 약물동력학자료

최고 농도 도달 시간 : 0.5~1.5 시간

생체 이용률 : 정제는 경구 용액과 비슷합니다.

음식의 영향 : 고 지방 식이는 AUC를 감소시키고, 흡수를 지연시킵니다.

분포 : 단백 결합 : 13% / Vd : 거의 조직에 분포

대사 : 간 : 최소

배설 : 신배설 : 62~73% 미변화체

투석에 의한 영향 : 혈액 투석시 13%, 복막 투석 시 0.3%

Dioctahedral smectite의 약물동력학자료

흡수 : 거의 흡수되지 않음

Oseltamivir phosphate의 약물동력학자료

흡수 : 신속히 흡수되어 hepatic esterase에 의해 대부분 활성형 oseltamivir carboxylate로 전환된다. (투여량의 75%가 oseltamivir carboxylate로서 전신 순환함)

단백결합 : oseltamivir carboxylate (42 %) oseltamivir phosphate (3%)

분포용적 : 23-26 L

대사 : 주로 간, 기타 혈액, 조직에서도 esterase에 의해 활성형 대사체 oseltamivir carboxylate로 가수분해됨

Cytochrome P450 isoform의 대사기질이 아니며, 효소의 유도, 저해 작용도 없음

소실 : oseltamivir carboxylate는 99% 이상 신배설됨

반감기 : Oseltamivir phosphate : 1-3시간 / Oseltamivir carboxylate : 6-10시간

Hydrochlorothiazide에 대한 반감기 정보

5.6 and 14.8 hours

Donepezil HCl의 약물동력학자료

효과 발현시간: 3주

효과 지속시간: 2주

최고 혈중 농도 도달 시간 : 3-4시간

흡수: 위장관에서 매우 잘 흡수

생체내이용률:거의 100%

분포: 분포용적(Vd)=12 L/kg

단백결합률: 약 96%

대사: CYP2D6와 3A4에 의해 4개의 주요한 대사체로 광범위하게 대사되며, 이중 두 개는 활성형

배설: 소실반감기는 약 70시간이며, 복용 10일내에 57%는 뇨로 15%는 대변으로 배설

신클리어런스 : 1ℓ/hr

Pioglitazone HCl의 약물동력학자료

혈중최고농도도달 시간 : 2-4시간

작용지속시간 : 약물투여 중단시 약4주후 혈당이 치료전 수준으로 유지

단백결합 : 99.8%

대사 : 99%이상 간에서 CYP 2C8/9, 3A4에 의해 활성 대사체와 비활성 대사체로 대사

배설 : 15-30 % 신배설, 활성형 약물 및 대사체로 담즙배설

반감기 : 모약물 3-7 시간, 대사체 포함시 16-24 시간 

Magnesium Oxide의 약물동력학자료

흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수

사하작용 발현 : 4-8 시간

총단백결합율 : 33%

소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설

Dimenhydrinate에 대한 반감기 정보

1 to 4 hours

Propranolol에 대한 반감기 정보

4 hours

Hydroxyzine HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 15-30분 이내

작용지속시간 : 4-6시간

흡수 : 경구 투여시 신속히 흡수

대사 : 정확한 대사과정이 알려져 있지 않음

반감기 : 3-7 시간

최고혈중농도 도달시간 : 2시간 이내

Acetaminophen의 약물동력학자료

단백결합 : 20-50%

대사 : 상용량에서 : 간에서 sulfate와 glucuronide 포합체로 대사되며, 소량은 microsomal mixed function oxidases에 의해 반응성이 매우 높은 중간대사체(acetylimidoquinone)로 대사된 후 glutathione 포합으로 비활성화된다.

중독량에서 (4g을 단 하루 복용한 정도까지도 포함된다) : glutathione 포합이 점점 불충분하게 되어 acetylimidoquinone 농도가 증가하게 되며 이것이 간세포 괴사를 유발하는 것으로 여겨지고 있다.

반감기 : 신생아 : 2-5 시간 / 성인 : 정상 신기능 : 1-3 시간, 말기 신질환 : 1-3 시간

최대혈중농도 도달시간 : 경구 : 상용량 복용시 10-60분, 급성 중독량 복용시 지연될 수 있다.

Esomeprazol magnesium의 약물동력학자료

BA : 반복 투여시 90%

음식울에 의한 영향 : 약물의 BA를 33-53%정도 감소시킨다.

작용발현시간 : 위산분비 억제 : 경구 : 1-2 시간 / 위식도역류질환의 치유 : 경구 : 4주이내(미란성 식도염)

최고혈중농도 도달시간 : 1.5시간

작용지속시간 : 반복투여 :

위산분비억제 : 경구 : 17시간

분포 : Vdss : 16L

단백결합 : 97%

대사 : 간대사, CYP2C19, 3A4 효소에 의해 hydroxy, desmethyl, sulfone 대사체로 대사(모두 비활성임)

반감기 : 1-1.5시간

배설 : 뇨(80%), 변(20%)

Lansoprazole에 대한 반감기 정보

1.5 (± 1.0) hours

the plasma elimination half-life is less than two hours, while the acid inhibitory effect lasts more than 24 hours.

The absorption of lansoprazole is rapid, with mean Cmax occurring approximately 1.7 hours after oral dosing, and relatively complete with absolute bioavailability over 80%.

Pantoprazole sodium sesquihydrate의 약물동력학자료

작용발현시간 : 1시간 이내

생체내이용률 : 77%

분포 : 분포용적 : 0.17 L/kg 미량 (0.02%)이 유즙 분비

단백결합 : 98%

대사 : 대부분이 cytochrome P450에 의해 대사된다.

반감기 : 1.9 시간 (0.8-5.1 시간), 간장애시 증가 (7-9 시간)

소실 : 대사체의 약 80%가 신배설되고, 나머지 20%는 변배설

Clearance는 0.1 L/kg/hr

Omeprazole의 약물동력학자료

작용발현시간 : 1시간 이내

최대효과 발현시간 : 2시간

작용지속시간 : 72시간

단백결합 : 95%

대사 : 대부분이 간대사

반감기 : 30-90 분

Cimetidine의 약물동력학자료

생체내이용률 : 60-70%

분포 : 태반 통과, 유즙 분비

단백결합 : 20%

반감기 : 신생아 : 3.6 시간 / 소아 : 1.4 시간 / 정상 신기능을 가진 성인 : 2 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 이내

소실 : 주로 미변화체로 신배설, 일부는 담즙을 통해 변배설

Sodium valproate의 약물동력학자료

단백결합 : 80-90%, 용량의존적

대사 : 간대사 큼

반감기 : 신생아와 간질환이 있는 환자에서 증가. 소아 : 4-14 시간 / 성인 : 8-17 시간

혈중최고농도 도달시간 : 1-4 시간 이내 (장용정인 divalproex는 3-5 시간 후)

소실 : 2-3%가 뇨로 미변화 배설됨

Tramadol HCl의 약물동력학자료

진통효과 발현시간 : 1시간 이내

최대효과 발현시간 : 2-3 시간

흡수 : 경구 : 신속하고 거의 완전하게 흡수됨

생체내이용률 : 약 75%

분포 : 분포용적 : 2.6-2.9 L/kg

단백결합 : 약 20%

대사 : 간에서 많은 양이 대사되며, 활성형 대사체 (M1)는 CYP 2D6에 의해 생성됨

반감기 : 6-7 시간

혈중최고농도 도달시간 : 약 2시간

Risperidone의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 신속히 흡수됨

생체내이용율 : 70%

대사 : Cytochrome P-450에 의해 간에서 많은 양이 대사됨

9-Hydroxyrisperidone은 미변화체와 같은 정도의 활성을 지님

단백결합 : Risperidone : 90% / 9-Hydroxyrisperidone : 77%

반감기 : risperidone 및 활성형 대사체로서 약 20시간

혈중최고농도 도달시간 : 약 1시간

Olanzapine의 약물동력학자료

작용발현시간: 1주이상

치료 약물 농도(therapeutic drug concentration): 정신분열증은 9 ng/㎖ 이상

최고 혈중 농도 도달시간:경구복용시 6시간

흡수: 위장관으로 빠르게 흡수되며 음식물에 영향 받지 않음

단백결합률: 93%

분포 용적(Vd):1000ℓ

대사: 초회통과효과(first pass effect)가 큰 약물로 간에서 CYP1A2, CY2D6에 의해서 체순환되기 전에 40%정도 대사

배설: 57%정도가 뇨배설되고 30%정도가 대변으로 배설

클리어런스 : 26.1ℓ/hr

반감기:22-54시간

Fluoxetine HCl의 약물동력학자료

최대 항우울효과 발현시간 : 4주 이후

흡수 : 경구 : 잘 흡수됨

대사 : Norfluoxetine(활성형)으로 대사됨

반감기 : 성인 : 2-3일. 반감기가 길어서 약물 중단 후 부작용의 소실은 천천히 이루어진다.

혈중최고농도 도달시간 : 4-8 시간 이내

소실 : Fluoxetine(2.5-5%), norfluoxetine(10%)로 신배설

Quetiapine fumarate의 약물동력학자료

흡수 : 생체내 이용율 : 9%

분포 : Vd : 10 L/kg

단백결합율 : 83%

항정상태(steady-state)농도에 도달하는 시간 : 2일 이내

최고혈중농도에 도달하는 시간: 1.5시간

대사 : CYP3A4 isoenzyme에 의해 sulfoxidation과 oxidation됨

반감기 : 6시간

배설 : 신장 : 70-73%

Oxycodone HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 10~15분 이내

최고 효과 발현시간 : 0.5~1시간

작용지속시간 ; 4~5시간에서 12시간 까지

대사 : 간으로 대사

배설 : 소변으로 배설

Sodium tianeptine의 약물동력학자료

작용발현시간 : 우울증, 불안증을 동반한 우울증 : 7-14일 / 알코올 중독자의 금단증상으로 나타나는 우울증 : 4-8주

생체내이용률 : 99%

분포 : 분포용적 : 0.5-1 L/kg

단백결합 : 95-96%

대사 : 간에서 주로 β-산화대사를 통해 대사된다. 활성형 대사체 (MC5) 및 비활성형 대사체로 대사된다.

반감기 : 미변화체 : 2.5-3 시간 (노인에서는 4-9 시간으로 연장된다.) / 활성형 대사체 (MC5) : 7-8 시간

혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 (활성형 대사체인 MC5는 0.5-1 시간 더 지연된다.)

소실 : 약 65%가 주로 대사체 및 미변화체 (3-8%)로 신배설된다. 약 15%가 담즙을 담즙을 거쳐 대변으로 배설된다.

Amitriptyline에 대한 반감기 정보

10 to 50 hours, with an average of 15 hours

Zaltoprofen의 약물동력학자료

건강한 성인에게 1 정(80mg)을 경구투여할 경우 혈장중 농도 및 약동학적 파라메타

Cmax : 5.00±1.65(㎍/㎖)

Tmax : 1.17±0.49(hr)

T1/2 α : 0.87±0.36(hr)

T1/2 β : 9.08±6.79(hr)

AUC : 12.77±1.56(㎍·hr/㎖)

단백결합율 : 98%

대사·배설 : 건강한 성인에게 1 정(80mg)을 1회 경구투여할 경우 투여후 24시간 이내에 투여량의 약 82%가 뇨중 배설됨(대부분이 미변화체의 포합체)

연속투여시의 흡수·배설 : 건강한 성인에게 7일간 반복투여한 결과 축적성은 인정되지 않음.

Metronidazole에 대한 반감기 정보

8 hours

Lactulose에 대한 반감기 정보

1.7-2 hours

Doxofylline의 약물동력학자료

흡수: 생체이용률: 경구: 62.6%

분포: 단백결합: 48%

분포 반감기: 0.19시간

Vd: 1L/kg

대사: 대사장소: 간에서 90% 이상

대사체: Hydroxyethyltheophylline

배설: 신배설:4% 미변화된 약물의 배설은 4% 이하이다.

반감기: 배설반감기: 7~10시간(경구)

Mequitazine의 약물동력학자료

흡수 : 경구 투여시 불완전하게 흡수 (70%)

최고혈중농도 도달시간 : 5-7시간 (공복 투여시)

단백결합 : 90%, 단백결합율이 크기 때문에 간질환이나 급성 질환이 있는 경우 약물의 동태가 달라질 수 있음

반감기 : 약 40 시간

대사 : 산화에 의해 대사 (간에서 주로 대사되는 것으로 여겨짐)

소실 : 뇨 (미변화체는 1% 미만), 대변(주로 대사체로서 용량의 83%)으로 배설됨, 장간막순환으로 인해 대변으로 배설되는 시간이 지연됨

Naproxen sodium의 약물동력학자료

진통 : 작용발현시간 : 1시간 / 작용지속시간 : 7시간까지

항염 : 작용발현시간 : 2주 이내 / 최대효과 발현시간 : 2-4주

흡수 : 경구 : 거의 100%

혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 이내에 도달하여 12시간까지 지속

단백결합 : 단백결합률 매우 높음(90% 이상). 노인에서는 유리약물 증가

반감기 : 정상 신기능 : 12-15 시간 / 말기 신질환 : 변화 없음 

Ibuprofen에 대한 반감기 정보

1.8-2.0 hours

Mefenamic Acid의 약물동력학자료

최대효과 발현시간 : 경구 : 2-4 시간 이내

작용지속시간 : 6시간까지

단백결합 : 결합율 높음

대사 : 간에서 포합

반감기 : 3.5시간

소실 : 미변화체 및 대사체로서 뇨(50%), 대변을 통해 배설됨