주요 처방약들의 pharmacokinetic 자료 上 (정렬 : 소모량 순)

Amlodipine besylate의 약물동력학자료

작용발현시간 : 30~50분

최고효과 발현시간 : 6~12시간

작용지속시간 : 24시간

흡수 : 경구 : 흡수 잘됨

단백결합 : 93%

대사 : 90% 이상은 비활성형으로, 간대사

생체내이용율 : 64%~90%

반감기 : 30~50시간

소실 : 대사체 및 미변화체로서 신배설

Glimepiride의 약물동력학자료

작용 지속 시간 : 24시간

최대효과 발현시간 : 2-3 시간 이내

흡수 : 음식물 존재시 지연된다.

생체내이용률 : 100%

단백결합 : 99.5% 이상

대사 : 40%가 간에서 대사된다.

반감기 : 5-9 시간

소실 : 60%가 신장으로 배설된다.

Itraconazole에 대한 반감기 정보

21 hours

Losartan에 대한 반감기 정보

2 hours

Simvastatin의 약물동력학자료

흡수 : 투여 후 85%가 흡수되지만 강력한 초회통과효과 때문에 전신에 5%이하만 도달

최고혈중농도 도달시간 : 1.3-2.4시간

단백결합 : 약 95%

소실 : 13%는 뇨로, 60% 대변으로 배설, 소실 반감기는 알려져 있지 않음

중증의 신부전시 전신혈중농도가 높아질 수 있음

Nifedipine의 약물동력학자료

작용발현시간 : 경구 20분 이내 / 설하정 1-5분 이내

단백결합 : 92-98% (농도의존적)

대사 : 간에서 비활성대사체로 대사됨

생체내이용율  : 캅셀제 45-75% / 서방형제제 65-86%

반감기 : 정상 성인은 2-5시간 / 간경화가 있는 성인은 7시간

소실 : 뇨를 통해 배설

Fluconazole의 약물동력학자료

생체내이용률 : 경구 : 90% 이상

분포 : 뇌막에 염증이 없어도 충분한 양이 뇌척수액에 분포한다 (MIC 이상).

뇌척수액 대 혈액의 농도비(%) : 정상 뇌막 : 70-80 / 염증성 뇌막 : > 70-80

단백결합 : 11-12%

반감기 : 25-30 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-4 시간 이내

소실 : 80%가 미변화체로 신배설

Irbesartan의 약물동력학자료

최고혈중농도 도달시간 : 1.5 -2 시간

항고혈압 효과 발현 - 투여 시작 후 2주 이내

항고혈압 최대 효과 - 투여 시작 후 2-6주 사이

생체내이용률 : 60-80%

분포용적 : 53-93 L

반감기 : 11-15 시간

대사 : CYP2C9에 의해 대사됨

소실 : 78% 대변, 22% 뇨배설

Clopidogrel에 대한 반감기 정보

Carboxylic acid derivative: 8 hours (after single and multiple doses). Covalent binding to platelets has accounted for 2% of radiolabeled clopidogrel with a half-life of 11 days.

Atorvastatin calcium의 약물동력학자료

최초효과발현시간 : 24 - 72시간

최고효과발현시간 : 2주

효과지속시간 : 반복투여 : 48-72시간

최고혈중농도 도달시간 : 1-2시간

흡수 : 빠름

분포 : 단백결합 : 98%

대사 : ortho- and parahydroxylated derivatives는 활성 대사체이며 a beta-oxidation product는 비활성임(활성대사체는 atorvastatin과 동일한 약효를 가짐.)

배설 : 신배설 2%, 대부분 담즙 배설됨. 유즙분비는 데이터가 없음.

반감기 : parent drug의 소실반감기 14시간, 노인에서의 반감기는 19시간.

Rosiglitazone maleate의 약물동력학자료

작용 발현 시간 : 지연되어 나타남. 최고효과를 나타내기 위해서는 최대 12주까지 소요된다.

최고 혈중농도 도달시간 : 1 시간

흡수 : 생체내이용률 : 99%

분포 : 겉보기 정상상태 분포용적 (Vdss,app) : 17.6 L

단백결합 : 99.8%

대사 : 간대사 (99%), CYP2C8에 의하며 소수가 CYP2C9에 의해 대사된다.

반감기 : 3.15-3.59 시간

배설 : 대사체로서 뇨(64%)와 변(23%)을 통해 배설된다.

Acetyl-l-carnitine HCl의 약물동력학자료

작용지속시간 : 정맥주사 : 투여 전의 acetylcarnitine 및 L-carnitine의 혈중농도로 감소되는 시간은 각각 12시간, 24시간이

대사 : 조직에서 carnitine acetyltransferase에 의해 L-carnitine으로 가역적으로 변환된다. L-carnitine으로의 변환은 여성에서 더 빠르게 일어나며, 체중에 반비례한다.

반감기 : 정맥주사 : 1.7 시간

소실 : 거의 전부가 acetylcarnitine, L-carnitine, 단쇄 carnitine-에스터화물로서 뇨를 통해 (대부분은 24시간 이내에) 배설된다.

Acetylcarnitine, L-carnitine의 신배설은 포화가능한 세뇨관 재흡수과정을 통해 일어난다.

Acetylcarnitine의 신배설은 여성에서,L-carnitine의 신배설은 남성에서 상대적으로 많이 일어난다.

Carvedilol에 대한 반감기 정보

7-10 hours

Lamivudine에 대한 반감기 정보

5 to 7 hours

Sildenafil citrate의 약물동력학자료

생채내 이용률 : 40%

단백 결합률 : 96%

반감기 : 4시간

대사 : 간 microsomal isoenzyme [CYP3A4(major) 와 CYP2C9(minor)]

소실 : 변(80%), urine(13%)

Sodium alendronate의 약물동력학자료

경구투여시 (골다공증)

작용 발현 시간 : 골다공증에 경구 복용시 3주

작용지속시간: 연속 복용(multiple dose)으로 경구복용시 12-30주

흡수: 음식에 의해 약물의 흡수가 60%까지 심각하게 저하됨

생체내 이용률 : 0.59%∼0.7%

분포: 골표면에 빠르게 침착

단백결합:78%

분포용적(Volume of distribution):28ℓ

대사:대사되지 않음

배설:뼈에 보유되지 않은 부분이 신장을 통해 배설

반감기:뼈에서의 반감기는 약 10년

6시간내에 95%이상이 혈중에서 소실

정맥주사시(파제트병)

최고 효과 발현시간: 칼슘혈증에 IV 투여시 5-8일

작용 발현 시간: 고칼슘혈증에 IV 투여시 24시간, 파제트병(Paget's disease)에 IV 투여시 1개월

작용지속시간: 고칼슘혈증에 IV 투여시 10일, 갑상선항진증에 IV 투여시 4-6주

골다공증에 IV 투여시 6주, 파제트병(paget's disease)에 IV 투여시 2-6주

Sibutramine에 대한 반감기 정보

1.1 hours

Ramipril의 약물동력학자료

흡수 : 위장관계로부터 잘 흡수됨 (50-60%)

분포 : 혈중농도는 3상(triphasic)으로 소실됨

1상 : 조직의 ACE와 혈장 단백으로 분포 (반감기 : 2-4 시간)

2상 : 유리형 ramiprilat의 소실, 겉보기 소실상 (반감기 : 9-18 시간)

말기상 : 조직결합 및 해리 간에 평형을 이루는 단계 (반감기 : 50시간 이상)

대사 : 간에서 활성형 대사체인 ramiprilat로 전환됨

반감기 : Ramiprilat : 50시간 이상

최고혈중농도 도달시간 : ∼1시간

소실 : 신배설(60%), 대변을 통한 배설(40%)

Atenolol의 약물동력학자료

흡수 : 위장관에서 흡수가 불완전하다.

분포 : 지용성이 낮다. 뇌혈관 장벽을 통과하지 못한다.

단백결합 : 3-15%로 낮다.

대사 : 부분적으로 간대사된다.

반감기 β상 : 신생아 : 평균 16시간. 35시간까지 가능하다.

소아 : 4.6 시간. 5-10세 (5시간 이하)에 비하여 10세 이상의 소아에서는 반감기가 5시간 이상으로 길어질 수도 있다.

성인 : 정상 신기능에서 6-9 시간, 신장애시 길어진다. / 말기 신질환 : 15-35 시간

최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 2-4시간 이내

소실 : 40%는 미변화체로 뇨를 통해 배설, 50%는 대변을 통해 배설된다.

아모크라

# Amoxicillin의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 빠르고 거의 완저히 흡수된다. 음식물은 흡수에 영향을 미치지 않는다.

분포 : 뇌척수액과 혈액간의 농도비 : 정상 뇌막 : 1% 이하 / 염증성 뇌막 : 8-90%

단백결합 : 17-20%

대사 : 부분적

반감기 : 신생아 : 3.7시간 / 영아 및 소아 : 1-2 시간

정상 신기능을 가진 성인 : 0.7-1.4 시간 / CLcr < 10 mL/min인 환자 : 7-21 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2시간 (캅셀제), 1시간 (현탁액)

소실 : 신배설 (80%가 미대사체로)

## Potassium clavulanate의 약물동력학자료

분포 : 뇌척수액에는 낮은 농도로 분포하지만 뇌막에 염증이 생기면 증가한다.

단백결합 : Ticarcillin : 45-65% / Clavulanic acid : 9-30%, 혈액투석으로 제거된다.

대사 : Clavulanic acid는 간에서 대사된다.

반감기 : Ticarcillin : 정상 신기능 : 66-72 분 / Clavulanic acid : 66-90 분

소실 : Clavulanic acid는 ticarcillin의 클리어런스에 영향을 미치지 않는다.

Ticarcillin : 60-90%가 미변화체로 신배설된다.

Clavulanic acid : 45%가 미변화체로 신배설된다.

Orlistat에 대한 반감기 정보

1 to 2 hours.

Gabapentin의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 50-60%

분포 : 분포용적 : 0.6-0.8 L/kg

단백결합 : 0%

반감기 : 5-6 시간

소실 : 56-80%가 신배설

Finasteride에 대한 반감기 정보

4.5 hours (range 3.3-13.4 hours)

Felodipine의 약물동력학자료

작용발현시간 : 2-5시간

작용지속시간 : 16-24시간

흡수 : 100% ( absolute : 초회통과효과로 인하여 20%)

단백결합 : 99% 이상

대사 : 간에서 99% 이상

반감기 : 11-16시간

소실 : 대사체로서 뇨를 통해 배설된다.

Metformin HCl의 약물동력학자료

생체내이용률 :

공복시 : 50-60% 음식물에 의해 흡수되는 양이 감소하고, 흡수가 약간 지연된다.

분포 : 분포용적 : 654±358 L

단백결합 : 92-99%

반감기 : 6.2시간

소실 : 주로 세뇨관 분비를 통해 신배설된다.

세레타이드

# Salmeterol Xinafoate의 약물동력학자료

효과 발현시간 : 5-20분 (평균 10분)

최고효과 발현시간 : 2-4시간

작용지속시간 : 12 시간

단백결합 : 94-98%

대사 : 간에서 hydroxylation 됨

반감기 : 3-4 시간

## Fluticasone Propionate의 약물동력학자료

작용발현시간 : 비염 : 12-48 시간

흡수 : 경구 : 1% 이하 / 점비 흡입제 : 약 30%가 전신으로 흡수된다. / 점비액 : 2%

분포용적 : 정맥주사 : 3.7 L/kg

단백결합 : 약 91%

대사 : 거의 대부분이 간 초회통과 대사를 받는다.

반감기 : 정맥주사 : 3시간

소실 : 경구 : 미변화체 (10-20%) 및 대사체로 약 95%가 대변을 통해 배설된다.

Tibolone의 약물동력학자료

작용발현시간 : 홍조 : 2-4주

흡수 : 잘 흡수된다.

대사 : 간에서 많은 양이 대사되며, 활성형 대사체 또한 호르몬 효과에 영향을 미친다.

소실 : 주로 대사체로서 배설된다.

Tamsulosin HCl의 약물동력학자료

생체내이용률 : 90% 이상

분포 : 분포용적 : 0.2 L/kg

단백결합 : 94-99%, 대부분이 α1 - acid glycoprotein에 결합한다.

대사 : 간에서 cytochrome P450에 의해 대사된다.

반감기 : 9-13 시간 (정상인), 14-15 시간 (양성 전립선 비대 환자)

혈중최고농도 도달시간 : 4-5 시간 (공복시), 4-7 시간 (음식물 복용시)

소실 : 10% 미만이 미변화체로 신배설된다. 대사체들은 glucuronide나 sulfate에 포합되어 신배설된다.

Streptokinase의 약물동력학자료

작용발현시간 : Plasminogen의 활성은 거의 즉시 나타난다.

작용지속시간 : 섬유소용해 효과는 단지 몇 시간만 지속되지만, 항응고효과는 12-24시간 동안 지속할 수 있다.

반감기 : 83분

소실 : 순환하는 항체에 의해 세망내피계를 통해 소실

Cilostazol의 약물동력학자료

효과발현시간 : 2 - 4 주

혈중최고농도 도달시간 : 약 3시간

α상 : 2.2 시간

β상 : 18시간

단백결합률 : 97 - 98 %

대사 : CYP3A4, CYP2C19를 통해 간대사됨.

반감기 : 11 - 13 시간

소실 : 대사체로서 뇨 74 %, 변 20%

Lacidipine의 약물동력학자료

작용발현시간 약 2 시간

작용지속시간 12-24시간

혈중최고농도 도달시간 : 약 1-1.5시간

흡수 : 4-52%

생체내이용률 : 2-9%

분포 : 1-2 L/kg

단백결합률 : 95%

대사 : 간에서 100% inactive pyridine analog 또는 inactive carboxylic acid analog으로 대사

배설 : 30% 신배설 70% 변으로 배설

반감기 : 12-19시간

Candesartan cilexetil의 약물동력학자료

약효 발현시간 : 2-4시간

최고 효과 발현시간 : 6-8 시간

최고 혈중농도 도달시간 : 3-4 시간

약효 지속시간 : 24시간 이상

생체내이용률 : 15%, 음식물에 의해 영향을 받지 않음

분포용적 : 0.13 L/kg

단백결합 : 99 % 이상

대사 : Candesartan cilexetil은 흡수과정에서 99% 이상이 위장관 벽에서 활성형 대사체인 candesartan으로 대사됨

반감기 : Candesartan으로 5.1-10.5 시간

소실 : Candesartan은 거의 미변화체로 67% 대변, 33% 뇨배설

Triflusal의 약물동력학자료

생체내이용률 : 약 100%

혈중최고농도 도달시간 : 30분 이내

단백결합률 : 활성대사체인 HTB(2-hydroxy-4-trifluoromethyl benzoic acid)의 단백결합 99%.(albumin에 결합)

분포용적 : 34 L , HTB의 분포용적 : 9L

분포반감기 : 2.4 시간(triflusal 900mg 투여후 HTB의 분포반감기임)

대사 : 활성형인 HTB (2-hydroxy-4-trifluoromethyl benzoic acid)로 대사된다. 투여 4시간후 모약물은 혈중에서 사라짐.

배설 : HTB가 60% 신장으로 배설됨.

Total body clearance : 45L/hr

소실 반감기 : 모약물 : 0.5 시간, 대사체(HTB) : 50 시간

Meloxicam의 약물동력학자료

생체내이용률 : 경구 : 89%

단백결합 : 99.5% (만성 신부전 환자에서는 감소한다.)

대사 : 거의 전량이 간에서 산화대사를 받는다.

반감기 : 약 20시간

혈중최고농도 도달시간 :

근육주사 : 0.5-1 시간

경구 : 7-11 시간

소실 : 비활성형 대사체로서 소변 (약 50%) 및 대변 (약 50%)을 통해 배설된다.

Terbinafine에 대한 반감기 정보

36 hours

Clarithromycin에 대한 반감기 정보

3-4 hours

Gliclazide의 약물동력학자료

흡수 : 대부분이 위장관에서 흡수된다.

혈중최고농도 도달시간 : 성인 : 4 시간

분포 : 분포용적 : 25 L

단백결합 : 95% (85-97%)

작용 지속 시간 : 10-20 시간

대사 : 80% 이상이 간대사된다.

반감기 : 10시간 (6-14 시간)

소실 : 20% 미만이 미변화체로 95%가 신장을 통해 배설된다.

Ranitidine HCl의 약물동력학자료

생체내이용률 : 경구 : 50-60%

분포 : 유즙 분비, 뇌척수액으로 분포되는 양은 미미하다.

단백결합 : 15%

대사 : 10% 미만이 간에서 대사된다.

반감기 : 3.5-16 세의 소아 : 1.8-2 시간 / 성인 : 2-2.5 시간 / 말기 신질환 : 6-9 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-3 시간 이내

소실 : 주로 신배설 (35%가 미변화체로), 일부는 변배설

Valsartan의 약물동력학자료

최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간

최대 효과 발현시간 : 4-6 시간

흡수 : 생체내이용률 : 25% (용량 의존적) / 음식 영향 : 40-50% 감소

단백결합 : 95%

반감기 : 9시간

대사 : 불활성화 대사체로 대사됨 (20%)

소실 : 미변화체 : 83% 대변배설, 13% 소변배설

클리어런스 : 2L/hr

Roxithromycin의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 빠르게 흡수된다.

생체내이용률 : 음식물에 의해 21%까지 감소한다.

분포 : 분포용적 : 0.43-0.44 L/kg /태반 통과 : 신생아에서의 농도가 모체 농도의 30-40% 정도. 방수, 수포, 활액, 눈물, 편도에 분포한다. 뇌척수액으로는 거의 분포하지 않는다. 비뇨기계 조직, 백혈구, 잇몸, 폐조직, 피부에 상대적으로 높은 농도로 분포한다.

단백결합 : 85-95%가 α1-acid glycoprotein과 결합

대사 : 간대사

반감기 : 소아 : 19-21 시간 / 성인 : 12 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간, 음식물에 의해 지연된다.

소실 : 10% 정도가 미변화체로 신배설된다. 53%가 변배설 된다.

Renal clearance는 6 mL/min이고, nonrenal clearance는 43 mL/min 이다.

Acarbose에 대한 반감기 정보

2 hours

Guaifenesin의 약물동력학자료

흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수됨.

대사 : 60%가 간대사됨.

소실 : 대사체 및 미변화체로 신배설됨.

Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료

단백결합 : 69-72%

대사 : 간대사

반감기 : 20-24 시간

소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.

Dihydrocodeine Tartrate의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 95-100%

분포 : Vd : 1.1 L/kg. 뇌혈관장벽 통과, 태반 통과, 유즙 분비

대사 : 초회통과효과 존재

반감기 : α상 : 16-20분 / β상 : 3.4-4.5 시간

혈중최고농도 도달시간 : 1.6-1.8 시간

소실 : 신배설

Codeine phosphate의 약물동력학자료

작용발현시간 : 경구 : 0.5-1 시간 / 근육주사 : 10-30 분

최대효과 발현시간 : 경구 : 1-1.5 시간 / 근육주사 : 0.5-1 시간

작용지속시간 : 4-6 시간

흡수 : 경구 : 적절히 흡수됨.

분포 : 태반 통과, 유즙 분포

단백결합 : 7%

대사 : 간에서 morphine(활성형)으로 대사

반감기 : 2.5-3.5 시간

소실 : 3-16%가 미변화체, norcodeine, 유리형 및 포합형 morphine으로서 뇨를 통해 배설됨.

Trimebutine maleate

흡수: 경구 투여 1-2시간 후 최고 혈중농도에 이르며

체내 반감기는 10-16시간

대사: 간 대사

분포: 소화관에 선택적으로 많이 분포

배설: 72시간 내 뇨로 대부분 배설

Montelukast sodium의 약물동력학자료

최초효과발현시간 : 경구 3-4시간

효과지속시간 : 단일투여 : 최장 24시간, 반복투여 : 최장 24시간

최고혈중농도 : 0.05 mcg/mL 이상

최고혈중농도 도달 시간 : 경구 2-4시간

흡수 : 흡수율 60-78%. 10mg투여시는 음식에 의해 영향을 받지 않으나 5mg 투여시에는 흡수율이 73%에서 63%로 떨어짐.

분포 : 단백결합 99%, 분포용적 8-11L

대사 : 간대사됨. In vitro에서 CYP3A4, 2C9, 2A6에 의해 대사됨. 대사체는 dicarboxylic acid임.

배설 : 유즙분비 : rats에서 유즙 중 분비됨. 사람에 대한 data는 없슴.

총 체내 소실 속도 : 46mL/min / 즙배설 : 대부분이 담즙배설되어 86%는 변으로 배설됨. 뇨배설은 0.2% 이하임.

반감기 : 모약물의 소실 반감기 2.7-5시간

Pseudoephedrine에 대한 반감기 정보

9-16 hours

Clonazepam에 대한 반감기 정보

30-40 hours

Prednisolone에 대한 반감기 정보

2-3 hours

Metoclopramide HCl의 약물동력학자료

작용발현시간 : 경구 : 0.5-1 시간 이내 / 정맥주사 : 1-3분 이내

작용지속시간 : 경구, 근육주사, 정맥주사 : 1-2 시간

흡수 : 경구 : 신속하게 잘 흡수됨

생체내이용률 : 평균 80%

분포 : 태반 통과, 유즙 분비

분포용적 : 3.5 L/kg

단백결합 : 30%

반감기 : 정상 신기능 : 4-7 시간

혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간

소실 : 미변화체 및 대사체로서 대부분 뇨를 통해 배설됨 (72시간 이내에는 약 85%)

Doxazosin에 대한 반감기 정보

22 hours

Voglibose의 약물동력학자료

흡수 : 거의없음, 그러나 전신 adverse effects(불량반응) 있음

최고 혈중농도 도달시간: 1~1.5시간.

대사 : 간대사 거의없음

소실 : 신장 배설 거의없음

Levosulpiride의 약물동력학자료

최고혈중 농도도달시간 : 경구 : 3-4시간

흡수 : 경구 : 27-34%

분포 : 단백결합 : 14% / Vd : 1-2.7L/kg

대사 : 거의 대사되지 않는다.

배설 : 유즙 : 확실하지 않음 / 신장 : 주사 : 70-90%, 경구 : 15-30% / 그 외 경구 투여시 상당한 담즙배설

반감기 : 6-10시간, 신장애시 : 20-26시간

Raloxifene HCl의 약물동력학자료

작용 발현 시간 : 8주

BA : ∼2% 고지방식이(high-fat meals)가 raloxifene의 흡수를 증가시키나 임상적으로 유의할 만한 변화는 아님

분포 Vd : 2348 L/kg

단백결합율 : albumin과 α-glycoprotein에 95%이상 결합

대사 : 광범위한 초회 통과 대사 : glucuronide conjugates로 대사됨

배설 : 일차경로: 대변 / 신배설 : 미변화체(<0.2%), glucuronide conjugates(< 6%)

반감기 : 27.7∼32.5 시간

Isradipine의 약물동력학자료

혈중최고농도 도달시간 : 1-1.5 시간

작용발현시간 : 항고혈압 효과 : 2-3 시간

작용지속시간 : 24시간

흡수(경구) : 90-95%, 음식물과 투여시 최고 혈중농도 도달시간은 연장되나 전체 투여량에는 변함이 없음

생체내이용율 : 초회통과효과가 크므로 15-24% (absolutely)

단백결합 : 95%

대사 : 간대사 (대사체 - monoacids, cyclic lactone)

반감기 : 8시간

소실 : 대사체(cyclic lactone, monoacids)로서 신배설(미변화 신배설 0%)

Topiramate의 약물동력학자료

혈중 최고 농도 도달시간 : 약 2~4시간

흡수 : 좋음, 음식에 영향 안 받음

생체 이용률 : 80%

단백결합 : 13%~17%

분포용적 : 0.7ℓ/kg

소실 : 70%가 미변화 신배설

반감기 : 18~24시간

Cefprozil의 약물동력학자료

흡수 : 경구 : 잘 흡수된다 (94%).

분포 : 유즙으로 소량 분비된다.

단백결합 : 35-45%

반감기 : 정상 신기능 : 1.3 시간

혈중최고농도 도달시간 : 공복시 : 1.5 시간

소실 : 61%가 미변화체로 신배설된다.

Latanoprost의 약물동력학자료

치료효과 발현시간 : 3~4시간

최고 혈중농도 도달시간 : 8~12시간

반응 지속 시간 : 20~23시간

흡수 : 각막을 통해 흡수된다.

분포 용적 : 0.16L/kg

대사 : 주로 간에서 대사된다.

배설 : 신배설 88~98%

배설 반감기 : 17분

Telmisartan의 약물동력학자료

작용 발현시간 : 1-2 시간

최고혈중농도 도달시간 : 0.5 -1 시간

작용 지속 시간 : 24시간

흡수 : 생체내이용률 : 42-58% (용량 의존적) / 음식 영향 : 6-20% 감소

단백결합 : 99.5% 이상

반감기 : 24 시간

대사 : 간에서 불활성 대사체로 glucuronide conjugation 됨

소실 : 97% 담즙배설을 통한 대변 배설

클리어런스 : 800 mL/min

Domperidone에 대한 반감기 정보

7 hours